Opublikowane dotychczas dane epidemiologiczne na temat nowotworów mezenchymalnych (mięsaków) podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) są rzadkie i ostatecznie nieustalone. Nieznana jest dokładna proporcja postaci GIST o niskim i dużym stopniu agresywności (tzn. mięsaków, stwarzających potencjalne ryzyko nawrotu lub/i nieoperacyjnego rozsiewu). Ze szwedzkich retrospektywnych badań populacyjnych wynika, że zachorowania na GIST (postacie bardziej i mniej agresywne) wynoszą 15-16 przypadków/rok/milion. Z kolei dane z Holandii szacują 12,7 przypadków/rok/milion.

Na podstawie analizy danych pochodzących z badania EORTC (Protokół 62005) szacuje się, że w Polsce można spodziewać się 150-190 nowych przypadków rozsianego GIST rocznie. Liczba rejestrowanych rocznie do leczenia imatinibem nowo zdiagnozowanych pacjentów w Polsce jest jednak niższa i wskazuje na wciąż istniejące niedodiagnozowanie części przypadków GIST. Z danych Rejestru Klinicznego GIST (gist.coi.waw.pl; gist@coi.waw.pl) wynika, że mięsaki typu GIST stały się w ciągu ostatnich 2-4 lat najczęściej rozpoznawanym nowotworem mezynchymalnym przewodu pokarmowego.

GIST może występować w każdym wieku, ale większość chorych (75%) w momencie rozpoznania jest w wieku powyżej 50 lat (mediana 55-65).

Pierwotne umiejscowienie GIST dotyczy przede wszystkim przewodu pokarmowego (około 90 %). Znacznie rzadziej mięsaki te występują w przestrzeni zaotrzewnowej lub pierwotne umiejscowienie GIST nie jest możliwe do ustalenia ze względu na wieloogniskowy rozsiew śródotrzewnowy (<10%). Z badań populacyjnych wynika, że w obrębie przewodu pokarmowego GIST występuje najczęściej w żołądku (40-70%) i jelicie cienkim (20-50%), a znacznie rzadziej w jelicie grubym (około 5%) czy przełyku (poniżej 5 %).

(Powyższy materiał przygotowano na podstawie: Nowotwory Journal of Oncology 2008; 58: 537-548)

Więcej informacji - patrz strona główna:
- Zalecenia w przypadkach GIST - Deklaracja z Bad Nauheim
- Poradnik dla Chorych na GIST